Automatización para una sala blanca móvil

La producción de fármacos es un proceso completamente estéril. Hay que cumplir con numerosas regulaciones cuando se venden fármacos a nivel mundial, como es el caso de esta planta belga, donde una empresa farmacéutica internacional produce fármacos para el corazón y el cáncer bajo condiciones de esterilidad óptimas. Incluso hacer fotos para este artículo dentro de la sala blanca, que está aún en fase de prueba, fue un proceso complicado. Empecemos por el principio.

Nuestro cliente
Requisitos del cliente
Nuestra solución
Beneficios del cliente

Ubicación: Bélgica

Sector: Industria farmacéutica

Aplicación: Sala blanca

Software, controlador y variador de los sistemas de accionamiento y transferencia de energía tienen que ser de un único proveedor.
Extender e integrar una planta existente.

El servomotorreductor de ejes paralelos FA57BCMPZ71S y el servomotorreductor cónico KA57BCMPZ71S
El servomotorreductor de ejes paralelos FA37BCMP63M
Cuatro servomotorreductores cónicos KA19CMP50S

Software, controlador y variador de los sistemas de accionamiento y transferencia de energía tienen que ser de un único proveedor
Extender e integrar una planta existente

La producción de fármacos tiene que cumplir con altos estándares. Además de los requisitos de la FDA (Foods and Drugs Administration - Administración de Alimentos y Medicamentos) en Estados Unidos, también hay normas de fabricación en Europa (Comisión en Europa) y a nivel internacional (ICH – International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use - Conferencia Internacional sobre armonización de requisitos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso humano).

Esta empresa farmacéutica en concreto sigue las regulaciones correspondientes y cumple con cGMP (current Good Manufacturing Practice - las buenas prácticas de fabricación actuales) – un método estadounidense para verificar las normas de calidad de producción actuales. También hay un equivalente en la Unión Europea: BPF - las buenas prácticas de fabricación (Directiva 2003/94/EC), que define las buenas prácticas de producción de fármacos para uso en humanos.